重庆BRCA1/2的胚系-体系共检测
临床应用
检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测)，用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
6900元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 为什么这个检测要查两种（胚系和体系），只查一种不行吗？
- 同时检测胚系和体系能提供更全面的信息。只查胚系，无法知道肿瘤本身是否有基因变化来指导靶向药使用；只查体系，则无法了解您的癌症是否有遗传因素，从而错过预警家人风险的机会。两者结合，能同时服务于精准治疗和遗传风险评估两个重要目的。
- 报告是电子的还是纸质的？怎么给我？
- 我们会提供纸质版和电子版报告。纸质报告可邮寄到您指定的地址，电子报告会通过加密链接发送到您预留的手机或邮箱，确保隐私安全。
- 有没有更便宜一点的、只做其中一部分（比如只查胚系）的选项？
- 您好，有的检测机构可能会提供单独的胚系或体系检测项目，价格通常会低于综合检测。您可以向服务机构咨询是否有这样的分项检测以及具体的价格。
- 我妈妈得了卵巢癌，我作为女儿还没生病，应该做这个检测吗？
- 这取决于具体情况。如果您母亲本人的检测已确认携带致病突变，那么您作为一级亲属进行检测，可以明确自己是否遗传了该突变，从而启动针对性的增强筛查或风险管理。如果母亲未做过检测，您也可以考虑先做，但建议先进行专业的遗传咨询来评估您的个人风险与检测利弊。
- 几年后如果我需要重新解读报告，或者出新药了，还能找你们吗？
- 可以的。我们提供后续的基因报告解读服务。当有新药或新的临床证据发布时，您可以联系我们的遗传咨询团队，获取基于您原始检测数据的更新解读建议。
用户评价 (6条，均分4.8)
确诊卵巢癌后，主治医生建议做这个检测，说是对用药和判断预后有帮助。价格不便宜，但从长远看，如果能帮助选择更精准的治疗方案，避免无效治疗，那这笔钱花得就值。拿到报告后，医生确实根据结果调整了方案，感觉心里有底多了。
机构回复
感谢您的信任。很高兴我们的检测结果为您的治疗方案提供了有价值的参考。精准治疗是核心目标，祝您后续治疗顺利，早日康复！
帮我爸（肺癌）做检测，主要为了用药。他们的服务有个亮点，就是出报告后不仅有电子版，还会寄送纸质版，并且附有一份摘要。咨询师电话解读时，就是对照着那份摘要讲的，重点突出，我爸年纪大也听明白了，这个设计很贴心。
机构回复
您提到的摘要正是我们为了帮助用户快速抓住核心信息而设计的，特别是方便与家人沟通。很高兴这个细节能帮助到您的父亲。感谢您的细心反馈。
甲状腺结节术后，病理不太明确，主治医生推荐加做这个检测辅助判断。手机小程序上就能完成所有信息填写和知情同意书签署，不用手写一堆纸，对年轻人来说非常方便。报告出来还有专门的遗传咨询师电话解读，虽然专业但讲得我能听懂。
机构回复
感谢您对我们数字化流程的肯定。我们开发线上系统就是为了让信息登记更便捷、环保。同时，配备专业的遗传咨询解读服务，确保您能充分理解报告意义，辅助临床决策。祝您安康！
价格确实不便宜，但想想一次性能把遗传和肿瘤突变都查了，也省得折腾两次。报告速度中规中矩，两周整。关键是结果和我临床情况高度吻合，医生也说这检测做得对，指导意义很大。
机构回复
感谢您的理解与选择。胚系-体系共检测的设计初衷，正是为了提供更经济高效的“一站式”分子全景图，避免多次检测。能对临床治疗产生明确指导，是我们最大的价值。
我是肠癌患者，想看看有没有遗传因素以及用药可能。客服响应超快，晚上问问题也很快回复。采样包寄送和回收提醒都很及时，感觉被重视。报告比预想得快，虽然有些术语看不懂，但马上安排了电话解读，医生讲得很耐心。
机构回复
感谢您的反馈。我们致力于提供高效、及时的全流程服务，特别是夜间咨询的响应。报告的专业解读环节是我们服务的重点，确保您能真正理解结果的意义。
咨询师很专业，但我个人觉得价格还是偏高了。虽然理解基因检测的成本，但对于自费用户来说压力不小。希望未来能有更多优惠政策，或者分期付款的选择，让更多人做得起。
机构回复
衷心感谢您坦诚的价格反馈。我们深知费用是用户的重要考量因素。公司一直在通过技术革新和项目优化控制成本，并积极探索更灵活的支付方案，以惠及更多有需要的用户。
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