重庆1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 刚完成实体瘤切除手术,希望科学评估复发风险的朋友。
- 正在重庆接受靶向或免疫治疗,需要动态监测疗效和耐药情况。
- 已完成主要治疗阶段,进入康复期,希望获得更精细的随访管理。
- 有明确的肿瘤病灶,通过穿刺或手术获取了组织样本的朋友。
- 希望了解自身肿瘤的基因特征,为后续可能的治疗选择提供参考。
- 肿瘤指标有波动或影像学检查有疑虑,需要分子层面的辅助判断。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤治疗比作一场长期的健康保卫战,这项检测就是您的“侦察雷达”和“预警系统”。首先,它会对您提供的肿瘤组织进行一次详细的“基因画像”(全外显子测序),全面扫描近2万个基因,核心是分析与用药、预后相关的888个关键基因,并评估PD-L1、TMB等免疫治疗相关指标。这就像摸清敌情,找到精准打击的靶点。更重要的是,它会根据这次画像,为您量身定制一套血液监测方案。后续通过6次抽血,检测血液中极微量的肿瘤基因片段(ctDNA),动态监控体内是否还有“残存据点”(微小残留病灶)。它能帮助评估治疗后效果,提前预警复发风险,为后续的康复或治疗方案调整提供线索。需要了解的是,任何检测都有其局限,血液检测的灵敏度极高,但结果需结合您的整体情况由专业人员综合解读。
检测过程麻烦吗?
检测过程相对便捷。第一步是获取肿瘤组织样本,这通常来自于您已有的手术、穿刺标本(石蜡切片或包埋组织)或新鲜的活检组织,由您的服务人员协助获取。这一步本身不增加额外操作。后续的6次血液监测则非常简单,只需在重庆的合作采样点或通过邮寄采样套装,抽取约10毫升的静脉血,无需特殊空腹准备,过程与常规抽血无异,稍有轻微针刺感,几分钟即可完成。您在家或就近即可完成采样,样本会由专业物流冷链运输至实验室。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序技术,尤其是血液检测部分运用了超高深度测序和专利技术,旨在高灵敏度地捕捉血液中微量的肿瘤基因信号。技术本身成熟可靠,实验室遵循严格的质量控制标准。它是一种高端的分子监测工具,其结果能提供非常重要的参考信息。请您理解,任何检测都无法保证100%准确,检测结果(特别是阴性结果)需要结合影像学检查、身体感受等综合评估。如果在监测过程中发现阳性信号,通常提示需要引起重视并咨询专业人士,这可能意味着需要进行更密切的随访或评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,费用共计32000元,医保不予报销。
- 首次检测需要提供合格的肿瘤组织样本(如石蜡切片),请提前与顾问确认样本要求。
- 血液采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输注脂肪乳后立即采样。
- 请务必按照为您定制的随访时间表,按时进行血液样本的采集。
- 检测报告为专业的分子检测结果,不能替代临床诊断,所有决策应与您的主治团队充分沟通。
- 请妥善保管您的检测报告原件,它是您重要的健康档案。
- 若在监测期间有任何身体不适或疑虑,应及时就医,不可仅依赖检测结果。
- 检测涉及个人基因信息,相关机构会严格保密,了解其隐私保护政策。
用户评价 (6条,均分4.3)
帮父亲做的,他年纪大怕麻烦。从预约到采血,每一步都有短信提醒,还有护士上门服务,非常省心。报告出来后,不光有电子版,还寄了纸质版给老人家,他说拿着纸质的踏实。这些细节考虑得很周到。
机构回复
感谢您的认可。我们始终认为,好的医疗产品必须兼具科技的硬度与服务的温度。能为您和父亲带来省心、踏实的体验,是我们莫大的欣慰。
检测做完了,报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务,光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
机构回复
感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。
检测用来指导靶向药选择。报告内容很专业,但有些术语对普通人来说太难懂了,虽然有一对一解读,但之后自己再看还是吃力。希望报告能附一个更通俗的版本。不过隐私方面无可挑剔,全程感觉被保护得很好。
机构回复
感谢您的反馈。我们将把您的建议反馈给医学团队,评估在保持专业性的同时,如何让报告更易理解。感谢您对我们隐私保护工作的认可。
甲状腺结节穿刺后不确定,医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致,明确指向了诊断方向,避免了二次穿刺。虽然价格不便宜,但感觉这钱花得值,至少心里有底了,知道下一步该积极治疗还是定期观察。
机构回复
精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据,帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。
我是肠癌患者,主治医生推荐的。服务整体很好,但有一点,报告虽然专业,但对我这种非专业人士来说还是有点深奥。虽然有电话解读,但如果能附一份更简单的‘患者摘要版’,用大字和图表标出关键结论和行动建议,就更完美了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!‘患者友好型’报告正是我们目前在优化的重要方向。我们会认真考虑您的想法,力求让信息呈现更清晰、更易用。
采了两次样才成功,第一次说样本质量不够。虽然免费重新寄了采样盒,但整个周期拉长了不少。检测结果本身是靠谱的。
机构回复
非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
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