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重庆子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测子宫内膜癌相关基因,帮助指导后续治疗方案和监控复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在重庆医院初步诊断为子宫内膜癌,希望了解后续可选治疗方案的朋友。
  • 完成子宫内膜癌手术或治疗后,在重庆希望监测恢复情况和复发风险的朋友。
  • 因家族中有多人罹患相关肿瘤,在重庆希望进行风险评估的朋友。
  • 在重庆接受治疗后,希望评估现有治疗方案是否仍然有效的朋友。
  • 子宫内膜癌诊断后,在重庆希望获取更全面的分子层面信息以辅助决策的朋友。
  • 对常规检测结果有疑问,在重庆希望寻求补充信息的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成对血液进行一次‘分子巡逻’。它专门寻找从可能存在的子宫内膜癌组织释放到血液中的微量基因碎片(ctDNA)。检测覆盖120个关键基因,重点在于三个方面:一是寻找可能对靶向药物敏感的基因变化,为用药选择提供参考;二是检测与林奇综合征和DNA修复功能(HRR)相关的基因,帮助评估遗传风险和特定治疗方案的可能性;三是分析化疗相关基因,以及微卫星不稳定性(MSI),为判断疾病特点和预后提供信息。它能帮助发现血液中与肿瘤相关的分子踪迹,但请注意,这并非早期筛查或确诊的首选方法,其核心价值在于为已有诊断的朋友提供治疗和管理层面的补充信息。

检测过程麻烦吗?

这个检测过程非常简便,仅需一次静脉抽血,就像常规体检抽血一样。您无需空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,通常几分钟内即可完成,只有轻微的针刺感。在重庆的合作机构可以直接采样,或者您也可以选择由检测机构邮寄采血器材,在重庆本地完成采样后寄回。整个过程对您的日常生活影响很小。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序(NGS)技术,是目前广泛应用的成熟方法,能够较灵敏地检测血液中微量的特定基因变化。血液检测本身安全无创。需要理解的是,血液中的ctDNA含量受多种因素影响,存在一定的技术局限性,阴性结果不完全排除肿瘤存在的可能。检测结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。如果结果提示有特定发现,您的服务顾问会与您沟通,并可能建议结合其他检查或咨询相关专业人士进行综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个120基因的检测,结果靠谱吗?
检测基于高通量测序技术,在专业实验室进行,有严格的质量控制。对于血液中达到一定丰度的基因变异,检出准确性是可靠的。但任何检测都有技术局限性,结果需由专业人士结合您的具体情况综合解读。
这个检测是在哪里做抽血?医院还是检测机构?
采血服务通常由合作的护士上门或在重庆指定的合作采样点进行。具体地点会在您预约成功后,由工作人员与您确认并安排,非常方便。
这么贵,后续出报告或者咨询还要另外收费吗?
费用已包含检测、分析、正式报告出具以及一次针对报告结果的专业解读咨询。后续如有额外、深度的遗传咨询服务,会根据您的需求另行沟通,不会有隐藏的强制消费。
怀孕期间如果查出内膜有问题,能做这个血液检测吗?
孕妇属于特殊情况,目前该检测主要应用于非妊娠期的子宫内膜癌管理。孕期若发现子宫内膜异常,处理原则以保障母亲和胎儿安全为首位,通常优先考虑超声等影像学检查。是否进行此项基因检测,必须由产科、肿瘤科等多学科医生根据您的具体风险与病情紧急程度,进行非常审慎的评估和决定。
你们周末和节假日能安排检测吗?
采样点的营业时间因机构而异,通常工作日和周六上午可以安排。我们的在线咨询服务全年无休,具体采样时间在您预约时,我们会根据您选择的合作机构来协调确认。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 抽血前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 采样后请按压抽血部位3-5分钟,避免局部淤青。
  • 收到采样盒后请仔细阅读说明书,并尽快安排采样寄回。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
  • 检测结果是非常专业的分子信息,务必由您的顾问或相关专业人士解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康管理的重要参考资料。
  • 检测主要针对特定基因变化,不能替代医生全面的诊断与临床判断。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分4.8)

林** 已验证 术后复查

我是因为有家族史来做筛查的,第一次接触基因检测,问题特别多。预约的遗传咨询老师一点没嫌我烦,视频聊了快一个小时,把遗传风险、检测意义、保险注意事项掰开揉碎讲给我,还举了好多例子。最后报告出来是阴性,老师又专门打电话解释了一遍,说可以放心了,这种负责的态度真让人感动。

机构回复

为您提供专业、清晰的遗传咨询服务是我们的职责。很高兴检测结果能为您带来安心。健康管理是长期过程,未来如有需要,我们依然在。

2026-03-2866人觉得有用
彭** 已验证 主治医生推荐

我是因为有卵巢癌家族史,想提前筛查风险才做的。售后服务真的不错,报告出来后,医生特意打了个回访电话,问我有没有看懂,还给我一些生活习惯上的建议。后续还能在线上咨询,不是一锤子买卖,这点让我很安心。

机构回复

感谢您的反馈!预防性筛查的结果解读和后续健康指导同样重要。我们很高兴您对回访和建议感到满意。我们的医学团队会持续为您提供长期、可靠的支持,请随时联系我们。

2026-03-2512人觉得有用
王** 已验证 甲状腺结节

我是主治医生推荐,在化疗前做的。主要看中了血液检测不用再穿刺取组织。从送检到拿到报告,物流和实验室的衔接很顺畅,没出任何岔子。报告里的突变信息帮我成功入组了一个临床试验,效率很高。

机构回复

很高兴我们的检测为您带来了新的治疗希望。无创、快捷正是ctDNA检测的优势,尤其在指导临床试验入组方面能发挥重要作用。祝您在临床试验中取得良好疗效!

2026-03-235人觉得有用
郝** 已验证 肺癌家属

检测本身很有价值。不过邮寄给我的纸质报告包装可以再优化一下,就是一个普通文件袋,感觉和这个检测的重要性不太匹配,如果能更精致、更有隐私保护性就好了。当然,这是小问题。

机构回复

感谢您的细心建议!我们非常重视用户收到的每一份材料的质感与隐私安全。我们正在设计新版报告封装,会采用更牢固、更注重隐私保护的材料,敬请期待。

2026-03-0346人觉得有用
金** 已验证 胃癌家属

护士抽血时,我顺口问了句抽多少,她说只要10ml,比我想象的少,说现在技术先进不用抽很多血。顿时心理压力小多了。感觉他们挺擅长沟通,能缓解患者不必要的担心。

机构回复

谢谢您的分享!我们重视与用户的每一次沟通。采血量是常见顾虑,我们通过技术优化减少了所需血量,同时要求采血人员做好解释工作。很高兴这能减轻您的心理负担。

2026-03-1037人觉得有用
潘** 已验证 靶向用药参考

老妈的子宫内膜癌术后复查,想做个更全面的监控。线上客服响应超快,每一步都提醒得很清楚,抽血后还会主动告知检测进展,不用我们老是去追问。报告出来当天,顾问还主动打电话来约解读时间,这种跟进服务让人很安心。

机构回复

谢谢您的认可。术后监测是我们检测的重要应用场景之一,我们希望通过主动、透明的服务流程,让您和家人省心。祝阿姨康复顺利!

2026-03-1745人觉得有用

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