重庆染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测结果怎么看？如果是高风险怎么办？
- 您好，检测报告会明确给出各项染色体异常的风险评估，分为“低风险”和“高风险”。若结果为低风险，提示胎儿患所筛查疾病的可能性极低。如果提示高风险，仅代表风险增高，需要遵医嘱进一步通过羊水穿刺等产前诊断方法来确诊。
- 我采样之后，大概多久能拿到报告？
- 从实验室收到合格样本开始计算，通常需要7-10个工作日出具检测报告。报告完成后，您会通过预留的联系方式收到通知，获取电子版或纸质版报告。
- 现在一次性拿不出2425元，你们支持分期付款吗？
- 目前我们暂不支持分期付款服务。您需要在下单时一次性支付全部费用2425元。建议您规划好相关预算，这是一个自费项目，无法使用医保。
- 这个检测和羊水穿刺比起来，哪个更好？
- 两者定位不同。本检测是无创、安全的筛查，用于评估风险。羊水穿刺是侵入性的诊断金标准，能确诊。通常流程是：先做本检测进行筛查，若结果为高风险，再通过羊水穿刺来确诊。前者无流产风险，后者有极低风险但诊断明确。
- 这个检测结果的有效期是多久？是不是以后怀孕都能用？
- 您好，本检测结果是针对您本次妊娠特定时间点的特定样本进行的分析，反映的是本次妊娠的特定情况。此结果不具备长期有效性，无法应用于未来的其他妊娠。
用户评价 (6条，均分5.0)
保密性确实做得很好，所有环节都感受到了。唯一的小遗憾是报告出来后，等待遗传咨询师电话解读的时间有点长，等了差不多三天，那几天心里有点焦虑。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。我们会进一步优化咨询师排班与对接流程，缩短等待时间，让您在获得安心结果的同时，也能更快获得专业的解读安抚。
服务态度是好的，但报告里的医学术语还是多了点，虽然可以电话解读，但有时候想自己再看时还是容易忘。建议在报告PDF里加一些鼠标悬停的通俗注释，或者另附一个‘小白版’摘要，这样更方便我们孕妇自己反复看。
机构回复
您这个建议太棒了！我们正在研发报告解读的增强功能，包括您提到的悬停注释和简化版摘要。目标是让报告真正做到‘看得懂、记得住’。感谢您的智慧贡献！
预约后收到了详细的注意事项和定位图，很贴心。实际到访发现和描述一致，甚至更好。抽血室是单独的，不是开放大厅，保护隐私。医生的工作牌上有明确的资质和职称，让人一眼就能看到，信任感倍增。
机构回复
从线上指引到线下体验，我们力求做到信息透明、真实一致。展示医护人员的资质，是建立专业信任的基础。感谢您对我们这些小细节的肯定！
我是教师，收入稳定但也不宽裕。选择这个产品是看中它分期免息的活动，大大缓解了一次性付款的压力。有保险、能分期，对普通工薪家庭很友好。
机构回复
谢谢您的反馈！我们一直关注用户的实际支付压力，未来也会努力提供更多灵活的付费方式，让优质检测服务惠及更多家庭。祝好！
作为IT行业的准爸爸，我仔细看了他们的隐私政策和技术白皮书。用的是端到端加密，而且报告在服务器上也是加密态，这点很专业。不是所有机构都做到这个级别，技术上的重视让我愿意相信他们。
机构回复
遇到您这样专业的用户，是我们的荣幸。您提到的端到端加密及静态数据加密，正是我们技术架构的基石。我们将继续以最高技术标准守护每一位用户的数据安全。
报告出来后说低风险，但我有点数据看不太懂。试着在公众号留言问了下，不到半小时就有专员电话我，特别耐心地解释了快二十分钟，把那些专业术语都掰开揉碎了讲，还安慰我结果很好不用担心。这种售后解答比光给份报告强太多了，感觉钱花得值。
机构回复
能让您清晰理解报告是我们的目标！感谢您对解读服务的认可。我们配备了专业的遗传咨询团队，随时为您答疑。祝您一切安好！
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