重庆结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在重庆的医院，经初步诊断考虑为结直肠癌，希望为后续治疗方案提供更详细依据的个人。
- 在重庆已完成手术，希望了解自身复发风险并规划后续管理方案的个人。
- 在重庆接受标准治疗后，效果不理想或出现进展，需要寻找新治疗方向的个人。
- 家庭中有多位亲属有结直肠癌病史，希望了解自身相关基因状况的个人。
- 希望了解自身对特定化疗药物可能存在的反应，以辅助治疗决策的个人。
- 关心自身肿瘤免疫治疗可能性，希望获得全面评估的个人。
这个检测能查出什么？
这项检测就像是给肿瘤组织做一次深度“基因体检”。它主要检查两方面内容：第一，通过检测120个与结直肠癌密切相关的基因，寻找是否存在特定的基因变化。这些变化可能指向针对性的靶向药物，也可能提示肿瘤的微卫星状态（MSI）和错配修复基因情况，这些信息与免疫治疗、预后评估和遗传风险（如林奇综合征）相关。第二，它通过免疫组化方法（22C3抗体）直接观察肿瘤组织中PD-L1蛋白的表达量，这是评估免疫检查点抑制剂（免疫治疗）疗效的一个重要参考指标。简单来说，它能帮助发现潜在的用药靶点、预测化疗效果、评估免疫治疗可能性和遗传风险。需要注意的是，这是一次针对特定样本的“快照”，主要反映送检样本当时的状态。
检测过程麻烦吗？
您无需担忧复杂的采样。检测本身依赖于由专业医生获取的肿瘤组织样本。您只需要配合提供之前在医院进行手术或穿刺活检时留存下来的合格病理材料即可，例如石蜡包埋的组织块或制作好的病理玻片。整个过程您无需再次经历采样，也无空腹等要求。您可以在重庆的合作机构直接提交样本，或通过可靠的冷链物流将样本邮寄至检测中心。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际通行的新一代测序（NGS）和免疫组化技术，在专业实验室环境下进行，技术本身成熟可靠。报告会基于现有科学证据，对检测到的基因变化进行解读，并提供相关的治疗信息参考。其准确性高度依赖于您提供的组织样本的质量与代表性。如果样本中肿瘤细胞含量过低或发生降解，可能会影响结果的准确性。报告中的信息需要您的主治医生结合您的整体情况进行综合判断，是辅助决策的工具之一。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必确认您获取和寄送病理样本的行为符合原医院的规定与流程。
- 确保在样本寄送前，已与检测方确认好样本类型、数量及包装要求。
- 妥善保管好您的样本寄送凭证和物流单号，以便查询。
- 检测结果属于个人重要信息，请注意在传递和保存过程中的隐私保护。
- 请您的主治医生结合您的具体情况对报告进行解读，制定最终方案。
- 本检测为自费项目，费用为13140元，不支持医保报销，请您知悉。
- 报告出具后，建议您保留好原件，以备后续就医参考。
- 如在重庆，可就近选择合作的服务点获取更多支持。
用户评价 (6条，均分4.8)
第一次做基因检测，怕报告看不懂。结果发现担心是多余的，报告有摘要部分，用通俗语言讲了主要发现和核心建议。后面专业部分数据很全，但前面摘要让我能快速抓住重点去和医生沟通。速度也快，体验很好。
机构回复
您提到了我们报告设计的一大初衷：让患者和医生都能高效获取关键信息。前面的患者摘要就是为了快速理解核心结论，后面的专业部分则保障了数据的完整和严谨。感谢您的肯定，我们会继续保持这种‘双重视角’的报告风格。
因为肿瘤组织样本有点旧，送检前很担心质量影响结果。客服和实验室沟通后及时给了反馈。最终报告在首页就明确标明了样本质控结果和检测局限性，解读医生也先就这一点做了说明，这种透明和严谨让我对报告结果更有信心了。
机构回复
样本质量是精准检测的基石，我们坚持对每一位用户坦诚沟通。明确标注质控情况和结果局限性，是科学负责的态度。感谢您对我们严谨流程的认可。
家人确诊后急等方案，我们天天催。你们这边虽然没给出具体到小时的时间，但每一步都有短信通知，让人心里有底。最终报告提前一天收到，数据很全，医生根据PD-L1高表达直接推荐了免疫治疗，目前效果不错。速度与准确都很满意。
机构回复
我们深知家属的急切心情，因此建立了透明的进度告知系统。能在关键时刻提供准确、及时的报告，辅助制定有效方案，是我们最乐见的结果。祝治疗持续有效！
我是肝癌患者家属，听说肠癌和肝癌有些靶点可能共用，就给我爸做了这个检测想碰碰运气。价格不低，但想着多一个希望。结果虽然没有直接匹配到已上市的药，但报告里提到了几个正在研发的靶向药通路，给了我们参与临床试验的方向。信息量很大，感觉钱没白花，至少看到了更多可能。
机构回复
非常感谢您的反馈！跨癌种的基因检测有时确实能带来意想不到的线索。我们很高兴报告中的前沿信息能为您的家庭带来新的方向和希望。我们会持续更新数据库，为患者链接更多治疗机会。
地方不太好找，在园区里面绕了一下。但进去之后完全是另一个世界，非常整洁有序。检测技术肯定是顶级的，但我个人觉得配套的遗传咨询服务可以再丰富些，比如针对高风险家庭的长期跟踪提醒或更多生活方式指导资源。
机构回复
感谢您的认可与中肯建议。关于园区指引，我们会立刻完善。您提出的遗传咨询延伸服务也正是我们未来规划的重点，我们正在构建更完善的健康管理生态，期待下次能为您提供更多支持。
因为家里有肠癌家族史，自己有点担心就来做检测。咨询时问了很多 hypothetical的问题（比如如果测出某个突变该怎么办），顾问都没有不耐烦，而是认真给出了几种可能的应对思路，让我感觉他们是真正在为我‘谋划’，而不只是卖产品。
机构回复
感谢您如此细致的观察和认可！我们相信，好的咨询服务是帮助用户未雨绸缪，理清思路。能站在您的角度一起思考各种可能性，是我们团队追求的服务标准。
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